1、占用空間：紙質(zhì)書占用的空間較大，如果收藏過多，需要大量的儲(chǔ)存空間。2 價(jià)格較高：紙質(zhì)書的價(jià)格通常比電子書要高。3 不方便攜帶：如果要帶著大量的紙質(zhì)書出門，會(huì)很不方便。
1、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。
2、應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，藥品儲(chǔ)存處有明顯專用標(biāo)識(shí)。 病區(qū)藥房發(fā)放A級(jí)高危藥品須加強(qiáng)雙人核對(duì)制度的落實(shí)，藥品核發(fā)人向藥品領(lǐng)用人著重做用藥交代。護(hù)理人員執(zhí)行A級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)加強(qiáng)管理，雙人核對(duì)后給藥。
3、將那些若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物稱為“高危藥品”，其特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見，而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重。
①首營(yíng)資料電子交換平臺(tái)操作簡(jiǎn)單清晰，上傳資料完畢后可實(shí)現(xiàn)瞬間交換，快速建檔，保證時(shí)效性，為交易雙方節(jié)約流通時(shí)間，降低流通成本，綠色環(huán)保。
首營(yíng)資料的意思如下：首營(yíng)資指購(gòu)進(jìn)貨品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的貨品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。購(gòu)進(jìn)首次經(jīng)營(yíng)物品或與首營(yíng)企業(yè)開展業(yè)務(wù)關(guān)系前，采購(gòu)員應(yīng)詳細(xì)填寫“首營(yíng)品種（企業(yè)）審批表”，連同規(guī)定的資料及樣品報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
首營(yíng)資料指購(gòu)進(jìn)貨品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的貨品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。購(gòu)進(jìn)首次經(jīng)營(yíng)物品或與首營(yíng)企業(yè)開展業(yè)務(wù)關(guān)系前，采購(gòu)員應(yīng)詳細(xì)填寫“首營(yíng)品種（企業(yè)）審批表”，連同規(guī)定的資料及樣品報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
九州通首營(yíng)電子資料平臺(tái)在上傳文件頁面上傳資料的步驟如下：登錄通首營(yíng)電子資料平臺(tái)，進(jìn)入上傳資料頁面。點(diǎn)擊上傳文件，選擇要上傳的文件。輸入文件的描述信息，如文件類型、文件大小等。
首營(yíng)資料 文件載體 紙質(zhì) 耗費(fèi)大量的樹木、硒鼓 電子 綠色環(huán)保無污染 首營(yíng)資料 簽章形式 實(shí)體印章；假章多；無法發(fā)現(xiàn)資料篡改。 電子印章；無假章；立即發(fā)現(xiàn)資料篡改。
1、法律分析：從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
2、法律分析：解決辦法：填近效期藥品催銷表，同時(shí)可以協(xié)調(diào)供應(yīng)商換貨(換貨原則上應(yīng)該在藥品過期前完成)；供應(yīng)商同意換貨，按退出-購(gòu)進(jìn)處理出入庫，可以沒有發(fā)票；供應(yīng)商不同意換貨，就等過期后，按不合格藥品流程處理。
3、目的：為了加強(qiáng)公司藥品管理，減少近效期藥品數(shù)量，減少效期藥品造成的損失，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。
藥品管制是 *** 管制在藥品產(chǎn)業(yè)的運(yùn)用，是 *** 管制機(jī)構(gòu)對(duì)藥品研發(fā)到使用流程中一系列環(huán)節(jié)所采取的行政管理與監(jiān)督行為，旨在從制度上保證消費(fèi)者獲得更多的藥品信息和醫(yī)療保健服務(wù)，從而降低交易成本和健康風(fēng)險(xiǎn)。
國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制。除本條例另有規(guī)定的外，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)。
法律分析：我國(guó)精神藥品管制范圍的包括：興奮劑、抑制劑和致幻劑等，共2類132種。
我國(guó)精神藥品管制范圍的包括：興奮劑、抑制劑和致幻劑等，共2類130種。
法律分析：國(guó)麻醉藥品管制范圍包括：阿片類、可卡因類、可待因類、大麻類和合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等，共七類，一百一十八種。
麻醉藥品管制范圍包括：阿片類、可卡因類、可待因類、大麻類和合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等，共7類118種。